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NefroMania_mx on X: "Síndrome de Bartter, secundario a mutaciones genéticas en transportadores del asa de Henle. Conjunto de anomalías hidrometabólicas. Diagnosticada comúnmente en la etapa pediátrica pero por su buen pronóstico llegan
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Memodi - El Sx. de Bartter (enfermedad por disfunción del cotransportador NKCC2 en la rama ascendente gruesa del asa de Henle) se caracteriza por: -Pérdida de sodio -Alcalosis metabólica -Hipopotasemia -Hipercalciuria -↑
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Jonathan Chávez on X: "Ambos, el síndrome de Bartter y Gitelman pueden presentarse con alcalosis metabólica, depleción de volumen, cloro urinario alto y presión arterial normal/baja. Aquí la comparación de las anormalidades
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