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A large homozygous deletion in the SAMHD1 gene causes atypical Aicardi–Goutiéres syndrome associated with mtDNA deletions | European Journal of Human Genetics
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Mutations in ADAR1 cause Aicardi-Goutières syndrome associated with a type I interferon signature | Nature Genetics
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Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura.
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Basal Ganglia Dysmorphism in Patients With Aicardi Syndrome | Neurology
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